Дата публикации: 28.08.2022
Сегодня рассказывает о своей семье
Марина Бачурина :
"Меня зовут Марина. У меня двое детей, две дочки. Дети уже взрослые . Ане 28 , Юле 27лет.
У Ани куча проблем со здоровьем, но инвалидность не дают. Аня у меня тоже очень активная и разносторонняя, как
Юля. В школе она ходила в драм.кружок, они выступали каждый год на сцене Эрмитажного театра. Закончила колледж "Петербургской моды" на парикмахера с красным дипломом.
Юля инвалид с детства. У нее редкое генетическое заболевание - Синдром Видемана-Беквита (когда кости опережают в росте паспортный возраст) и Спондилоэпифизарная дисплазия, большая проблема с круглыми суставами, что может привести к полной инвалидной коляске.
Юля родилась на 38-й неделе с большим весом, почти 5кг, вся отëкшая и полностью без иммунитета.
Врачи сказали ребёнок тяжëлый, ходить не будет и выживет ли...
До года мы практически жили по больницам, перенесли много всего. Юля есть ничего не могла, стал падать вес. Один врач подсказал, что надо давать "Наринэ".
Так мы подняли иммунитет и стали приходить в норму.
Юля родилась абсолютно не приспособлена к жизни, но благодаря моим усилиям она в 5 лет начала ходить с палочкой, окончила школу, затем ПРЦ (Профессионально-
реабилиционный центр ) по лоскутному шитью с отличием, а после колледж " Петербургской моды" по специальности "Художник по костюмам" с красным дипломом.
Ребëнок очень художественно развит, она рисует, вышивает, занимается танцами на коляске, бисером. В настоящее время снимает мультфильмы, пишет к ним сценарии, рисует персонажи.
В Центр Социальной Помощи "БЕЛАЯ ВОРОНА" СПб мы ходим уже шестой год.
Стараемся участвовать во всех проектах. Здесь получаешь отдушину, поднимается настроение и даже , если что-то
не получалось делать, как-то само собой складывается.
Спасибо всем: Жанне Федоровой , Ольге Бакалеевоц , а также руководителю Центра Социальной Помощи "БЕЛАЯ ВОРОНА" СПб Светлане Феофановой за такую маленькую страну как "Белая Ворона", где могут заниматься наши дети и их родители."
Марина Бачурина :
"Меня зовут Марина. У меня двое детей, две дочки. Дети уже взрослые . Ане 28 , Юле 27лет.
У Ани куча проблем со здоровьем, но инвалидность не дают. Аня у меня тоже очень активная и разносторонняя, как
Юля. В школе она ходила в драм.кружок, они выступали каждый год на сцене Эрмитажного театра. Закончила колледж "Петербургской моды" на парикмахера с красным дипломом.
Юля инвалид с детства. У нее редкое генетическое заболевание - Синдром Видемана-Беквита (когда кости опережают в росте паспортный возраст) и Спондилоэпифизарная дисплазия, большая проблема с круглыми суставами, что может привести к полной инвалидной коляске.
Юля родилась на 38-й неделе с большим весом, почти 5кг, вся отëкшая и полностью без иммунитета.
Врачи сказали ребёнок тяжëлый, ходить не будет и выживет ли...
До года мы практически жили по больницам, перенесли много всего. Юля есть ничего не могла, стал падать вес. Один врач подсказал, что надо давать "Наринэ".
Так мы подняли иммунитет и стали приходить в норму.
Юля родилась абсолютно не приспособлена к жизни, но благодаря моим усилиям она в 5 лет начала ходить с палочкой, окончила школу, затем ПРЦ (Профессионально-
реабилиционный центр ) по лоскутному шитью с отличием, а после колледж " Петербургской моды" по специальности "Художник по костюмам" с красным дипломом.
Ребëнок очень художественно развит, она рисует, вышивает, занимается танцами на коляске, бисером. В настоящее время снимает мультфильмы, пишет к ним сценарии, рисует персонажи.
В Центр Социальной Помощи "БЕЛАЯ ВОРОНА" СПб мы ходим уже шестой год.
Стараемся участвовать во всех проектах. Здесь получаешь отдушину, поднимается настроение и даже , если что-то
не получалось делать, как-то само собой складывается.
Спасибо всем: Жанне Федоровой , Ольге Бакалеевоц , а также руководителю Центра Социальной Помощи "БЕЛАЯ ВОРОНА" СПб Светлане Феофановой за такую маленькую страну как "Белая Ворона", где могут заниматься наши дети и их родители."